HIV Medicine：HIV感染组儿童血管功能障碍药剂标志物水平高于非感染组

美国迈阿密的大学儿科诊断该中心TL Miller等深入研究人员在2012年13期HIV Medicine上发表一项前瞻性数据流深入研究称，HIV病毒感染第三组孩童心肌病变机械；也程度极低非病毒感染第三组。病毒感染HIV的孩童有患过早高血压的可怕性。深入研究成果在一项孩童HIV/AIDS数据流深入研究(PHACS)中，将受试者分为两第三组，一第三组为病毒感染HIV的孩童（有或未高脂血症），另一第三组为暴露于HIV但未病毒感染的(HEU)孩童。比较二者心肌病变的；也程度，并确定与这些；也无关的原因在。深入研究包含226名病毒感染HIV的孩童和140名HEU孩童。检测指标仅限于：炎症；也，即C反应细胞(CRP)，白介素在－6(IL-6)和单核细胞趋化细胞-1(MCP1)；心肌病变，即纤维细胞原和P自由选择素在；脂质病变，即钙人体内黏附分子-1(sICAM)，钙心肌细胞粘附分子-1(sVCAM)和E自由选择素在；以及代谢病变（脂联素在）。并记录药剂测量学、肌肉第三都是由、脂肪、浓度、胰岛素在、HIV病毒感染程度和抗击乙型肝炎治疗的数据。HIV病毒感染第三组的中位年龄为12.3岁，HEU第三组为10.1岁。HIV病毒感染第三组的肌肉密度指数(BMI)z评分，腰围和臀围，以及肌肉脂肪百分比均下降，而全部和非高密度脂细胞（HDL）样以及三酯的程度极低HEU第三组。HIV病毒感染第三组的MCP-1,纤维细胞原， sICAM 和 sVCAM 程度也极低HEU第三组。单独对HIV病毒感染第三组进行多变量分析的结果显示，BMIz评分与高程度CRP和纤维细胞原无关，而与低程度MCP-1 和sVCAM无关。变差的脂质与IL-6, MCP-1, fibrinogen, P-自由选择素在和 E自由选择素在的程度都为无关，而HIV病毒载量的增高与炎症；也(MCP-1 和 CRP)和脂质病变 (sICAM 和sVCAM)无关。深入研究成果认为，HIV病毒感染第三组心肌病变的；也程度极低HEU第三组。与高；也程度无关的可怕原因在仅限于变差脂质的程度和活跃的HIV克隆。

查看表征地址

总编： caowenzhai