Virology：消化系统为什么不能抵御HIV感染？

杜克大学科学界的一项找到阐明了药剂为何不能抵挡HIV染病。这项研究的领头人为Michael Gale, Jr芝加哥大学，生物医学系的一位教授，研究结果将在8下半年出版本的纸质版本《生物医学周报》上作为封面社论发表。科学界找到：HIV案细胞Vpu（HIV染病步骤当中归因于）可并不需要干扰免疫系统反应细胞IRF3的作用，从而抑止免疫系统系统抵挡HIV染病的作用。社论第一作者，Brian Doehle芝加哥大学后研究员却说：“通过充分了解HIV在一时期染病阶段如何抑止先天性免疫系统反应，我们可以更清晰的刻划HIV如何逃避免疫系统系统抵挡，建立长期染病的图像。”研究结果基于Gale的实验室的一时期找到：HIV通过损害IRF3新功能，并不需要反抑止染病细胞质的一时期先天性免疫系统反应。新研究找到，HIV细胞vpu甲基化的与免疫系统细胞IRF3相结合，作为毁坏抗病毒，从而能避免染病细胞质IRF3造成了的免疫系统反应。地质学家还找到不够vpu的HIVHIV株（染病步骤当中归因于）不会损害免疫系统反应。“我们已经有效地的辨别了HIV反败为胜药剂免疫系统系统的的系统环节当中的阿喀琉斯之踵，”Gale芝加哥大学却说。这个找到可用于设计新的抑止HIV病物——能避免vpu与IRF3相互作用并毁坏IRF3，从而增强免疫系统力。制造新型的抑止HIVHIV染病药品是尝试病人HIV染病者的更为重要。Gale却说：即使已经尝试制出了HIV抑止病物并且药品可以有效地的病人HIV染病，但是之前后，随着HIV对药品的施用和耐药HIV株的渗入，药品系统性逐渐丧失。“因此，明确药品病人的新作用抗病毒是有效地病人HIV的理论上敦促。”Gale芝加哥大学的的实验室已经开始利用上述找到染病期患者发生的分子事件真相。Arjun Rustag，杜克大学药学科学初等教育项目当中的一位药学和逻辑学双料芝加哥大学硕士，已经建立了一种计算药剂血细胞IRF3活性的方法。新方法可用于计算HIV染病时IRF3的新功能——从AIDS急性染病的一时期阶段到慢性染病的晚期阶段都可使用。通过将IRF3新功能和HIV染病联系在一同，科学界将来可以了解提高IRF3新功能的抑止真菌疗法如何影响HIV染病个体的相比之下步骤。

查看表征地址

主笔： jiang