Nature 强势围观：“性状驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走

相关深入研究延至7月4日以题为“-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的亦同印本形式发布在bioRxiv。何为“蛋白质动力”？“蛋白质动力”是指特定蛋白质有保守性地蛋白质等位蛋白质给下一代的一种无法解释，其文书工作方式是，确保有机体数代继承某种“贪婪”蛋白质的比例高于偶遇发生的比例，从而强制等位蛋白质或外来蛋白质在社会群体中所迅速传播。它们人为发生在一些生物手上（都有跳蚤），可导致死亡或生孩子。随着革命性的CRISPR - Cas9蛋白质编辑辅助工具导致合成“蛋白质动力”的发展后，这种动力彻底改变有望通过确保数**孩子等方式，实现圈养击垮难题物种，如传播染病的寄生虫。这项系统设计很快引起了争议，甚至在全球以内被禁止用作，因为如果在圈养释放，携带“蛋白质动力”的微生物会失掉高度集中所。最新进展在这项深入研究中所，加州大学圣米格尔校本部发育蛋白质等位蛋白质学家Kim Cooper积极支持的深入研究文书工作小组并没有试图开发计划一种“蛋白质动力”来使物理鼠生孩子。相反，他们的目标是为这项系统设计创造一个测试床，他们认为，这项系统设计在基础深入研究中所也是有用的：倾向于蛋白质等位蛋白质一种等位蛋白质，这种等位蛋白质能给人体内穿上一层“白大褂”（all-white coats），而不是生孩子。通常，在生物现代发育期间，基于CRISPR的“蛋白质动力”程序用作蛋白质编辑辅助工具将一条染色体上的等位蛋白质脱氧核糖核酸到另一条染色体上。Cooper深入研究文书工作小组在人体内胎盘中所试着这种方法时，等位蛋白质并不总是被无论如何脱氧核糖核酸，它只在雌性胎盘中所起作用。基于这些结果，深入研究文书工作小组估计，这可能导致少于约73 %的雌性人体内数代被蛋白质等位蛋白质变异，而不是一般蛋白质等位蛋白质规则下的50 %。也就是说Cooper不愿论述其文书工作团队的文书工作，因为它尚未在同行评议的科学杂志上发表。各种声音未参与这项深入研究的澳大利亚阿德莱德大学发展蛋白质等位蛋白质学家Paul Thomas说是：“尽管有迹象断定它可能奏效，但要想把“蛋白质动力”作为高度集中所豚鼠分布区的有用辅助工具，还需要一段时间整整。”他的研究室目前在深入研究”蛋白质动力”牵制入侵的豚鼠的文书工作。伦敦帝国医学院核物理学家Tony Nolan是一个深入研究携带染病寄生虫“蛋白质动力”文书工作小组的核心人物，他很高兴碰到“蛋白质动力”至少可以在豚鼠手上无论如何。他说是，即使这项系统设计没有成为根除辅助工具，它无论如何最大限度生产转蛋白质物理生物，这些生物比现有系统设计更为有效地三维由多重等位蛋白质引起的疾病。其他深入研究部门也对这项深入研究持认同态度，但同时表示这项深入研究也显示了这项系统设计在灵长类动物生物手上的应用需要一段时间整整。这种系统设计的相对低效率并不一定“蛋白质动力”要经过好几代才能在整个灵长类动物生物分布区中所传播，给物种进化出对“蛋白质动力”的抗性只用了充足的整整。图片比如说：CC0 Creative Commons期望考虑Thomas将这一结果阐述为对豚鼠“蛋白质动力”开发计划文书工作的“现实生活检验”。他说是，这显示了我们还有一段时间的路要跟着。期望文书工作方向是说服节省时间的方法，以及理解为什么这项系统设计在雄性人体内手上要强。Thomas同时还是一个名为“入侵豚鼠蛋白质微生物高度集中所”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的工程建设核心人物，他们希望利用“蛋白质动力”来牵制入侵豚鼠。CRISPR“蛋白质动力”并不是深入研究部门对付入侵豚鼠的唯一策略。GBIRd核心人物、蛋白质等位蛋白质学家Did Threadgill及其深入研究文书工作小组打算深入研究一种在人体内手上人为归因于的叫做t-haploype的“蛋白质动力”。深入研究部门计划改动这种贪婪蛋白质，以制做无子人体内：即携带两个拷贝的雌性人体内只生雄性人体内，这可能导致分布区的最终灭绝。GBIRd的商业伙伴、致力于击垮入侵害虫的火山岛保护部主任Heath Packard说是，如果“蛋白质动力”系统设计断言能有效高度集中所豚鼠，火山岛将是期望的试验场。Packard说是，消除小火山岛难题跳蚤的灵长类动物杀虫剂效用太大，晕眩可用生态繁复、人口众多的大火山岛。因此，“蛋白质动力”仍然是一项值得深入研究的系统设计。“我们希望将此作为一个服务于修复火山岛社区的辅助工具，但是否会奏效我们尚不得而知。”他概括道。原始出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.